F-25 алкалоидининг каламуш аорта препаратига вазорелаксант таъсири

Авторы

  • А.А Зарипов

    ЎзМУ ҳузуридаги Биофизика ва биокимё институти

  • П.Б Усманов

    ЎзМУ ҳузуридаги Биофизика ва биокимё институти

  • А.Т Есимбетов

    Самарқанд ветеринария медицинаси, чорвачилик ва биотехнологиялар университети, Нукус филиали

  • Н.У Абдуллаева

    Karakalpak State University image/svg+xml

  • Ш.Н Жўрақулов

    ЎзР ФА Ўсимликлар моддалари кимёси институти

Ключевые слова: изохинолиновый алкалоид, Са2+-канал, эндотелий, вазорелаксант, α-адренорецепторы

Аннотация

В настоящей работе изучены механизм действия изохинолинового алкалоида F-25 на Са2+- транспортирующие системы гладкомышечных клеток аорты крысы. Регистрацию изометрической силы проводили с помощью преобразователя силы типа FT-03 (Grass Instrument Co., США). Результaты экспериментов выполнен- ных в условиях КСl- и ФЭ- индуцировaнной контрaктуры, свидетельствуют о том, что исследуемые алкалоида облaдaют вырaженным релaксaнтным действием в основе которого лежит уменьшение уровня [Сa2+] в ГМК, обу- in словленное блокaдой поступления ионов Ca2+ через Сa2+ - и Сa2+ -кaнaлы. L R

Библиографические ссылки

1. Assis Ápio C.L., Araújo Islania G.A. et al. Warifteine, a bisbenzylisoquinoline alkaloid, induces relaxation by acti- vating potassium channels in vascular myocytes // Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. 2013. V.40. – P.37-40.

2. Andraws R., Chawla P., Brown D.L. Cardiovascular effects of ephedra alkaloids: a comprehensive review. // Pro- gress in Cardiovascular Diseases. 2005. V.47(4). – P.217-225.

3. Plazas E., Avila M.C., Munoz D.R., Cuca L.E. Natural isoquinoline alkaloids: Pharmacological features and multi- target potential for complex diseases // Pharmacological Research. 2022. V.177. – P.106-126.

4. Brozovich F.V., Nicholson C.J., Degen C.V., Yuan Z. Gao. Mechanisms of vascular smooth muscle contraction and the basis for pharmacologic treatment of smooth muscle disorders. // Pharmacol Rev. 2016. V.68. – P.476-532.

5. Vandier С., Jean-Yves Le Guennec, Bedfer G. What are the signaling pathways used by norepinephrine to contract the artery? A demonstration using guinea pig aortic ring segments // Adv. Physiol. Educ. 2002. V.26. – P.195–203.

6. Berridge M.J. Smooth muscle cell calcium activation mechanisms // Journal of Physiology. 2008. V.586. – P.5047–5061.

7. Zaripov A.A., Esimbetov A.T., Usmanov P.B., Shokirova D., Zhurakulov Sh.N. Effects of F-18 on KCl and phenylephrine – induced contractions of rat aorta // The American journal of medical sciences and pharmaceutical re- search. 2021. V.3. – P.100-108.

8. Bankar Girish R., Nandakumar K., Nayak P.G., Thakur A. Vasorelaxant effect in rat aortic rings through calcium channel blockage: A preliminary in vitro assessment of a 1,3,4-oxadiazole derivative // Chemico-Biological Interactions. 2009. V.181(3).

9. McFadzean I., Gibson A. The developing relationship between receptor-operated and store-operated calcium channels in smooth muscle // British Journal of Pharmacology. 2002. V.135. – P. 1-13

10. Wier W.G., Morgan K.G. Alpha-adrenergic signaling mechanism in contraction of resistance arteries // Rev.Physiol.Biochem.Pharmacol. – 2003.– V.150.– P.91-139.

11. Godfraind T. Calcium channel blockers in cardiovascular pharmacotherapy // J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2014. V.19(6).

12. Wang H.P., Lu J.F., Zhang G.L., Li X.Y., Peng H.Y., et. al. Endothelium-dependent and -independent vasorelaxant actions and mechanisms induced by total flavonoids of Elsholtzia splendens in rat aortas // Environmental Toxicology and Pharmacology. 2014. V.38. – P.453-459.

13. Vanhoutte, P.M.; Zhao, Y.; Xu, A.; Leung, S.W.S. Thirty years of saying NO: Sources, fate, actions, and misfor- tunes of the endothelium-derived vasodilator mediator // Circulation Research – 2016. – V.119. –P.375-396.

14. Xu Y., Henning R.H., Van der Want J., Van Buiten A., Gilst W.H., Disruption of endothelial caveolae is associated with impairment of both NO- as well as EDHF in acetylcholine-induced relaxation depending on their relative contribution in different vascular beds // Life Sciences – 2007. – V.80. – P.1678-1685.